ASTO Instruction Kit Manual Antistreptolysin-O - Darahpemuda.com

 

Sure-Vue® ASO

 

Tes cepat untuk penentuan kualitatif dan semikuantitatif antistreptolysin-O dalam serum dengan aglutinasi partikel lateks pada slide. Pengukuran antistreptolysin-O dalam serum membantu diagnosis infeksi streptokokus grup A.

 

Ringkasan

 

Streptokokus ß-hemolitik grup A menghasilkan berbagai racun yang dapat bertindak sebagai antigen. Salah satu eksotoksin tersebut adalah streptolysin-O yang ditemukan oleh Todd pada tahun 1932.

 

Seseorang yang terinfeksi streptokokus ß-hemolitik grup A menghasilkan antibodi spesifik terhadap eksotoksin tersebut, salah satunya adalah antistreptolysin-O. Peningkatan kadar antistreptolysin-O merupakan indikasi infeksi baru-baru ini dengan streptokokus ß-hemolitik grup A dan dapat membantu dalam diagnosis demam rematik akut dan glomerulonefritis pasca streptokokus.

 

Prosedur yang biasa untuk penentuan titer antistreptolysin didasarkan pada efek penghambatan yang dihasilkan serum pasien pada kekuatan hemolitik dari streptolysin-O. yang telah direduksi dan dikurangi.Namun reaksi antigen-antibodi terjadi secara independen dari aktivitas hemolitik. streptolysin-O. Properti ini memungkinkan pembuatan uji kualitatif dan semiquantitative untuk menentukan antistreptolysin-O dengan aglutinasi partikel lateks pada slide.

 

Prinsip

 

Reagen Sure-Vue® ASO adalah suspensi partikel lateks polistiren dengan ukuran seragam yang dilapisi dengan streptolysin-O rekombinan. Partikel lateks memungkinkan pengamatan visual dari reaksi antigen-antibodi. Jika reaksi berlangsung, karena adanya antistreptolysin-O dalam serum, suspensi lateks mengubah tampilan seragamnya dan aglutinasi yang jelas menjadi jelas. Perubahan ini terjadi karena antistreptolysin-O yang ada dalam serum bereaksi dengan streptolysin-O yang dilapisi dengan partikel lateks, memulai pembentukan jaring di antara mereka.

 

 

Ketika reagen lateks dicampur dengan serum, jika serum mengandung antistreptolysin-O yang sangat tinggi, aglutinasi yang jelas akan muncul. Hasil dinyatakan dalam Unit Internasional antistreptolysin-O per mL (IU / mL) berdasarkan Standar Internasional WHO untuk antistreptolysin-O.

 

 

 

 

 

 

 

 

Reagen

 

a)     Reagen lateks:

Suspensi partikel lateks polistiren yang dilapisi dengan streptolysin-O rekombinan dalam buffer. Mengandung natrium azida 0,1%.

 

b)    Kontrol positif:

Serum kelinci encer yang mengandung lebih dari 200 IU / mL antistreptolysin-O. Siap digunakan. Mengandung natrium azida 0,1%.

 

c)     Kontrol negatif:       

Serum manusia yang diencerkan mengandung kurang dari 100 IU / mL antistreptolysin-O. Siap digunakan. Mengandung natrium azida 0,1%.

 

Tindakan pencegahan

 

Sure-Vue® ASO ditujukan untuk penggunaan diagnostik IN VITRO.

Reagen dalam kit ini mengandung natrium azida sebagai pengawet. Natrium azida telah dilaporkan membentuk timbal atau tembaga azida dalam pipa ledeng laboratorium yang dapat meledak pada perkusi. Bilas saluran dengan air secara menyeluruh setelah membuang cairan yang mengandung natrium azida.

 

Setiap unit donor yang digunakan dalam persiapan kontrol negatif kit ini diuji dengan metode yang disetujui FDA untuk mengetahui keberadaan antibodi HIV 1/2 dan HCV serta untuk antigen permukaan hepatitis B dan ternyata negatif.

PERINGATAN: POTENSI BAHAN BIOHAZARDOUS.

 

Karena tidak ada metode tes yang dapat memberikan jaminan lengkap bahwa HIV 1/2, HCV, virus hepatitis B, atau agen infeksius lainnya tidak ada, kontrol negatif dari kit ini dan sampel serum harus ditangani dengan hati-hati mengikuti prosedur yang direkomendasikan untuk bahan biohazardous.

 

Penyimpanan

 

Reagen akan tetap stabil melalui tanggal kedaluwarsa yang tertera pada label, jika disimpan antara 2 dan 8 ° C. Jangan dibekukan. Reagen dapat rusak karena penanganan yang tidak tepat, terutama suhu ekstrem. Memeriksa dengan kontrol positif dan negatif yang disediakan akan memungkinkan deteksi kerusakan reagen.

 

Reagen tidak boleh digunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tertera pada label.

Reagen lateks, setelah dikocok, harus seragam tanpa terlihat menggumpal. Ketika disimpan, sedikit sedimentasi dapat terjadi dan harus dianggap normal. Jangan gunakan reagen jika terkontaminasi.

 

Penetes reagen mengeluarkan tetes 50 µL ± 10%. Pipet harus dipegang tegak lurus dengan permukaan slide dan satu tetes dibiarkan jatuh. Jangan gunakan pipet lain tanpa memeriksa volume tetes sebelumnya.

 

 

Kemasan yang tersedia

 

Pengujian Kit 50, Kat. No. 23 038000.

Berisi: 1 x 2.5 mL reagen, 1 x 1 mL kontrol positif, 1 x 1 mL kontrol negatif dan 9 slide sekali pakai dengan masing-masing 6 bagian.

 

Bahan diperlukan tapi tidak disediakan

 

1. Garam normal (NaCl 0,9%, hanya untuk uji semikuantitatif).

2. Pipet otomatis.

3. Pengaduk sekali pakai.

4. Rotator.

5. Timer.

 

Pengumpulan sampel

 

Gunakan serum segar yang dikumpulkan dengan mementrifugasi darah yang membeku. Jika tes tidak dapat dilakukan pada hari yang sama, serum dapat disimpan antara 2 dan 8 ° C tidak lebih dari 8 hari setelah pengumpulan. Untuk penyimpanan lebih lama, simpan sampel dalam keadaan beku (-20 ° C).

 

Tidak perlu menonaktifkan serum. Seperti pada semua tes serologi, serum hemolitik, lipemik atau keruh dapat menyebabkan hasil yang salah dan sebaiknya tidak digunakan.

Jangan gunakan plasma.

 

Prosedur

 

MANIPULASI SEBELUMNYA

 

Pengendalian reagen lateks:

 

1   Sebelum melakukan serangkaian penentuan, disarankan untuk memeriksa reagen lateks dengan masing-masing kontrol, positif dan negatif, termasuk dalam kit.

2    Kedua kontrol harus digunakan dengan mengikuti langkah-langkah yang diuraikan dalam UJI KUALITATIF.

3    Reaksi antara kontrol positif dan reagen harus menunjukkan aglutinasi yang jelas, berbeda dari tampilan seragam kontrol negatif. Jika tidak terjadi aglutinasi, pengujian harus diulangi, dan kit dibuang jika tidak ada reaksi positif.

klik dibawah ini

Uji Kualitatif Dan Semikuantitatif ASTO Instruction Kit Manual Antistreptolysin-O