Prosedur Kerja - AVITEX CRP - Tes Serologi Lateks Untuk Mendeteksi C-Reactive Protein - Darahpemuda.com

 

PROSEDUR ASSAY

 

 

 

Metode Kualitatif

 

1. Biarkan reagen kit dan serum pasien mencapai suhu kamar.

2. Pindahkan satu tetes (50l) serum pasien ke lingkaran uji pada kaca objek.

3. Kocok reagen lateks, lalu gunakan pipet yang telah disediakan, tambahkan satu tetes suspensi ke lingkaran uji.

4. Campur tetesan dengan menggunakan pengaduk sekali pakai untuk memastikan lingkaran uji tercakup dengan campuran.

5. Dengan lembut dan merata, goyangkan dan putar slide uji selama 2 menit sambil memeriksa slide uji untuk melihat adanya aglutinasi.

 

 

Metode Semi Kuantitatif

 

1. Menggunakan saline isotonik, persiapkan pengenceran serial serum pasien (1/2, 1/4, 1/8, 1/16, 1/32, 1/64 dan seterusnya)

 

2. Pindahkan satu tetes (50ul) dari setiap pengenceran serum ke lingkaran uji pada kaca objek.

 

3. Kocok reagen lateks, lalu gunakan pipet yang telah disediakan, tambahkan satu tetes suspensi ke lingkaran uji.

 

4. Campur tetesan dengan menggunakan pengaduk sekali pakai untuk memastikan lingkaran uji tercakup dengan campuran.

 

5. Dengan lembut dan merata, goyangkan dan putar slide uji selama 2 menit sambil memeriksa slide uji untuk melihat adanya aglutinasi.

 

 

 

HASIL DAN INTERPRETASI

 

Periksa slide uji di bawah sumber cahaya yang kuat setelah 2 menit. Kontrol kit atau sampel nilai level yang diketahui harus diuji dengan setiap uji coba. Kontrol negatif kit akan memberikan hasil negatif setelah 2 menit. Kontrol positif kit akan memberikan hasil positif pada titer 1/4 +/- satu pengenceran ganda setelah 2 menit. Jika tingkat kontrol atau sampel yang diketahui pengguna tidak memberikan hasil yang diharapkan, hasil pengujian harus dianggap tidak valid.

 

 

Metode Kualitatif

 

Hasil positif ditunjukkan oleh pola aglutinasi lateks yang jelas, dalam larutan bening. Hasil negatif ditunjukkan dengan tidak adanya perubahan pada suspensi lateks pada slide uji.

 

 AVITEX CRP memiliki batas deteksi 6mg / Liter CRP dalam serum pasien. Hasil positif akan diperoleh pada konsentrasi serum CRP di atas 6mg / Liter dan hasil negatif akan diperoleh pada 6mg / Liter ke bawah.

 

 

Metode Semi-Kuantitatif

 

Konsentrasi CRP serum kemudian dapat dihitung kira-kira dengan mengalikan faktor pengenceran (yaitu 2, 4, 8 atau 16) dengan batas deteksi, yaitu 6, untuk memberikan jumlah konsentrasi mg / Liter misalnya jika titer aglutinasi muncul pada 1/8 perkiraan konsentrasi CRP serum adalah 8 x 6 = 48 mg / Liter.

Titres 500 mg / Liter telah terdeteksi dengan Avitex CRP tanpa efek prozon (hook).

 

 

PENYELESAIAN MASALAH

 

Gunakan ujung sekali pakai yang terpisah untuk setiap sampel untuk mencegah kontaminasi silang. Ganti tutup semua reagen segera setelah digunakan. Sebelum pengujian dimulai, bawa semua reagen ke suhu kamar (20oC hingga 25oC).

 

Campurkan semua reagen dengan lembut dengan inversi lembut atau berputar-putar. Untuk digunakan oleh operator dengan minimal pelatihan laboratorium dasar. Jangan gunakan komponen kit yang rusak atau terkontaminasi.

 

 

DATA EVALUASI

 

Reproduksi AVITEX CRP adalah 100% (+/- satu pengenceran ganda).

 

		Avitex	CRP	Totals
	+		-
CRP +	31		0	31
CRP -	0		69	69
	31		69	100

 

Sensitivitas 31/31 = 100%

Spesifik 69/69 = 100%